细胞培养支原体污染了怎么办?细胞被支原体污染会有什么影响?细胞生产缓慢,细胞不贴壁悬浮起来是支原体污染了吗?细胞支原体污染预防措施有哪些管用的方法?细胞培养中常遇见的有细菌污染、真菌污染、支原体污染、病毒污染等。说起支原体污染,估计细胞培养的同学就开始犯愁了。在细胞培养中支原体感染发生率达到63%。支原体污染的来源包括:工作环境的污染、操作者本身的污染(一些支原体在人体是正常菌群)、培养的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。细胞培养工作中,主要从以下几个方面来预防支原体的污染:控制环境污染;严格实验操作;细胞培养和器材要保证无菌;在细胞培养中加入适量的抗生素。
据了解,抗生素不能完全根治支原体感染,停药后一段时间可以复发。本文着重讲述细胞支原体污染预防之环境空间消毒方案,从根本入手预防解决细胞培养支原体污染问题,同时也能预防环境中的细菌污染、真菌污染及病毒污染等。环境空间消毒包括:环境空气消毒、物体表面消毒、生物安全柜或超净工作台灭菌及培养箱消毒。
目前大多数细胞培养室只是简单安装了臭氧消毒机,或者用新洁尔灭和酒精消毒。而从建立使用到后期从来没有经过大消毒(熏蒸灭菌),这给细胞培养环境微生物污染带来了极大的隐患和风险,因为臭氧消毒能力有限不稳定而且不能全面覆盖,无法杀灭微生物休眠体,单纯的臭氧消毒已不能深入彻底的解决环境微生物问题,只能说是一种微生物水平控制的辅助手段。这种有效措施传统一般为甲醛熏蒸全面彻底杀灭病原菌微生物,不留卫生死角。但是现在的人们谈甲醛色变。都不愿多接触。根据美国FDA、新版GMP及相关国际组织资料显示:现行的主流无菌室环境空间消毒是过氧化氢灭菌,过氧化氢灭菌应用于细胞培养室消毒代替甲醛熏蒸将成为未来趋势。最新过氧化氢干雾灭菌技术代替甲醛消灭病原菌(支原体、衣原体、立克次氏体等)已成为近来受到热捧的新空间消毒方式。无毒无害、无残留、灭菌快速及消毒效力强等广泛得到专家学者的认可。
秉泽环保过氧化氢空间干雾与传统甲醛熏蒸的比较
刺激气味, |
电源式过氧化氢干雾 |
甲醛 |
毒性 |
无毒、无害 |
有强致癌,能隔代遗传,致后代畸形,(一般药厂女性职工居多)。 |
气味 |
无色、无味 |
项目 |
灭菌 效果 |
6个对数级灭菌效果,符合药典对空间灭菌要求 |
灭菌效力符合药典对空间灭菌的要求 |
灭菌时间 |
全程:2小时,可安全生产 |
杀菌12小时,排风48小时以上方可投入使用 |
残留 |
表面空间均无残留,无需清洁处理 |
灭菌后需要对白色晶体做清洁,且很难完全清除
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