.jpg)
洁净区浮游菌超标怎么办？浮游菌检测不合格，沉降菌超标如何是好？洁净区环境监测浮游菌超标，如何控制洁净区浮游菌和沉降菌在合格范围内，什么原因造成浮游菌超标？
下面让资深的微生物控制工程师：钟（工）带领大伙一览国外先进纳米干雾过氧化氢消毒技术，剖析洁净区浮游菌超标解决方案。
制药厂洁净区空间环境微生物控制，需对洁净区的沉降菌和浮游菌进行动态监测或静态监测。为了确保洁净区的空气洁净度符合新版GMP要求，微生物的数量必须在合理的数量范围内。如果空间里的微生物数量超标即微生物数量多于空气洁净区度规定允许数量，必须采取空间消毒办法，对洁净区空间进行灭菌，降低产品受微生物污染风险。一般情况下，制药厂会在洁净区的新风系统装上臭氧消毒设备，进行日常的空间消毒，但是事实验证臭氧是很难达到全部灭菌要求，也就是说灭菌效果不理想。所以需要增加其他空间灭菌方法进行弥补，小编认为最好的方式是过氧化氢干雾灭菌器，其正是专为解决洁净区空间灭菌不彻底而诞生，进口法国，容易验证。也可以代替现有的甲醛熏蒸，更安全、快速。彻底解决洁净区浮游菌超标问题无后顾之忧。
【干雾灭菌器概述】
9、体积小，操作方便，灵活移动满足不同空间需求；
【干雾灭菌器原理】
秉泽采用独到而特殊的结构设计，使得在仅仅输入电能的情况下，集压缩、ventur喷射和雾滴内外部溅射碎化功能于一体，使专用液态杀孢子剂变成气雾状态极微小颗粒喷出，高速极小微粒与空气接触后充分气化，变成气态过氧化氢即为“干雾”。将小型干雾设备的功效扩大化的同时，极大的降低了空间占用，解决了散热，降噪的问题。是创新性的干雾设备产品。这些特征，针对制药企业的洁净车间空间灭菌最合适不过。
【干雾灭菌器应用】
可以用于洁净区空间消毒，制药生产区的A/B区灭菌、C/D区消毒，无菌室空气消毒，微生物实验室空间灭菌，食品加工生产车间消毒，医疗器械生产车间空间灭菌，生物安全实验室空间灭菌等需要空间消毒灭菌的地方。
【干雾灭菌器的优点】
1、杀菌效果好，10分钟内接触对枯黑有6个对数值的杀灭率，高效杀灭空间芽孢；
2、广谱的杀菌能力，能杀灭包括芽孢、孢子、霉菌及病毒在内的200多种微生物；
3、平均直径5um干雾颗粒，扩散性非常好能扩散到每一个角落，空气中做自由布朗运动不留卫生死角；
4、性能稳定，不受温度、PH的影响
5、无色无毒，无残留，安全可靠，完全分解为水和氧气；
6、验证资料齐全，3Q文件、sop文件、验证模板等，无毒无刺激检测报告，欧盟相关安全管理、TUV、GMP及材料兼容性报告，容易通过GMP验证；
7、杀菌时间超短，2-3个小时可完成整个灭菌流程，半天可以恢复生产完美替代了甲醛熏蒸3天停产的囧状；
8、进口国内，专为洁净区消毒设计，完全符合GMP要求；
过氧化氢空间干雾灭菌系统是进口国内法国，专为新版GMP设计，干雾灭菌系统配合空间杀孢子剂可达到洁净区消毒灭菌的要求，符合新版GMP要求，容易通过验证。3—5微米颗粒的雾化效果全球最佳，干雾状态的气雾扩散性好，迅速弥漫整个生产车间空间不留卫生死角。杀菌能力媲美甲醛且无毒无害，性价比最好，是全新一代过氧化氢干雾替代甲醛熏蒸、弥补臭氧不足用于洁净区灭菌的最佳方式。
10、性价比高，节约消毒成本。
更多技术详情，咨询：钟（工） 1812-8842-053
QQ2196814611
免费技术方案及现场空间灭菌验证！！
钟（老师）为你竭尽技术指导。
.jpg)
